国际血液肿瘤关注月 | 世界淋巴瘤日直播来袭,携手共筑健康防线!
每年金秋9月,是国际血液肿瘤关注月,2025年9月15日更迎来第22个世界淋巴瘤日。为传递科学抗癌理念、普及淋巴瘤防治知识,北京博仁医院特别推出「博医有话说」直播栏目,为大家带来2场权威专家领衔、兼具专业深度与趣味互动的系列直播。欢迎大家扫描或识别下方海报中二
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近期,艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好:其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)被国家药审中心纳入优先审评,适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中,艾可瑞妥单抗联合疗法
近期,艾伯维血液肿瘤领域再迎重磅利好:其CD3/CD20双特异性抗体艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)被国家药审中心纳入优先审评,适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。针对FL适应症的Ⅲ期研究中,艾可瑞妥单抗联合疗法
心电图正常却反复发作心慌气短?消化道出血却始终找不到来源?血管并无严重狭窄却发生脑梗?当这三类老年慢病突然变急症,竟是血管里的它们在“求救”!一张人人都做过的化验单,藏着哪些不容忽视的健康警报?请关注由首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主鸿鹄主任主讲的《小指标
2025年9月2日上午10时,42岁知名抗癌博主富国在北京清华长庚医院安宁病房病逝,结束长达1812天的抗癌历程。这一刻,感觉人的一生太短暂了,这么年轻就被病魔夺去生命!
心电图正常却反复发作心慌气短?消化道出血却始终找不到来源?血管并无严重狭窄却发生脑梗?当这三类老年慢病突然变急症,竟是血管里的它们在“求救”!一张人人都做过的化验单,藏着哪些不容忽视的健康警报?请关注由首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主鸿鹄主任主讲的《小指标
咱先把话说明白:CT检查确实会产生电离辐射,这是医学界都认可的事,但“有辐射”和“会引发癌症”之间,差着“剂量”和“频率”两大关键因素。
“血液肿瘤已成为中国发病率增长最快的恶性肿瘤之一,并且呈现出令人担忧的年轻化趋势。”9月2日,湖南省肿瘤医院淋巴瘤血液内科副主任李亚军表示,临床上,很多人直到出现明显症状或被确诊时,才对这类疾病有所了解,错过了最佳治疗时机,须引起重视。
甫康药业成立于2015年,是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的新药研发企业,致力于在肿瘤、病毒和衰老疾病领域开发创新药物。甫康药业核心团队主要来自诺华、华海等国内外顶尖药企,与中科院上海药物所等国内外知名研究所持续合作。
癌胚抗原(CEA)是一种特殊糖蛋白,在多种实体瘤中呈高表达状态,例如结直肠癌、70%的非小细胞肺癌、50%的乳腺癌,以及胃癌、胰腺癌等。这种仅在癌细胞中高表达的特性,使其成为精准打击肿瘤的“黄金靶标”。
每年9月是国际血液肿瘤关注月,这不仅仅是一个医学纪念日,更是一次全球范围的健康倡议,旨在提高公众对淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤的认识和理解。
对此,管理层回应,公司的产品组合策略强调快速生成早期临床概念验证数据,这得益于公司具备速度及成本优势的全球开发运营模式(“快速概念验证”)。公司内部全球研发(包括临床运营及开发)团队拥有超过3,700人,在六大洲开展试验,并通过与超过45个国家的监管机构和研究
2025年8月22日,由中国北京健康促进会与广州市红棉肿瘤和罕见病公益基金会联合主办、北京陆道培血液病研究院承办的第十三届陆道培血液病学术大会在京隆重开幕。在大会主席北京大学人民医院黄晓军教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院
“血,是生命之本;血若成疾,则全身皆危。”从古代医者的朴素猜测,到今日科学家在单细胞层面的精准干预,血液肿瘤的诊疗历史几乎就是一部浓缩的现代医学进化史。以下将循着时间脉络,回顾这场跨越两千年的“追血之旅”。
十年,一棵幼苗可以长成参天大树;十年,我们也在守护生命的道路上,把点滴微光汇成星河。自2015年起,“儿童骨髓衰竭性疾病宣传日”已举办40余场科普义诊,线上线下数千家庭参与。今天,我们带着不变的初心与升级的爱,再次向您发出邀约——
细菌耐药已成为全球公共卫生领域的重大挑战,碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)出现并在全球范围内快速播散,对人类健康构成极大威胁。血液肿瘤患者是CRE感染的高危人群,且感染的病死率亦较高。在血液肿瘤患者中,如何诊治和防控CRE感染已成为当前细菌感染领域最为棘手
当光热剂在激光照射下精准升温杀死癌细胞,当CAR-T细胞在体内追杀肿瘤——癌症治疗正迎来前所未有的技术突破。而一场更深刻的革命正在发生:动辄120万元的天价抗癌治疗,正在中国药企的推动下向“几万元”区间跌落。
和观医疗,作者:和光观察,原文标题:《创新药洞察(三):CAR-T 企业研发管线博弈 —— 实体瘤突围与市场潜力解码》,题图来自:AI生成
2025年6月23日,合源生物科技(天津)有限公司(简称“合源生物”)宣布,近日,其自主研发的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(YORWIDA)获沙特食品药品监督管理局(Saudi Food and Drug Authority, SFDA
阿斯利康也是其中之一。其在血液肿瘤领域早有布局,旗下阿可替尼作为全球首款第二代BTK抑制剂,在2017年便获FDA批准上市。在中国,目前阿可替尼已获批3个适应症,其中今年获批的阿可替尼治疗一线CLL适应症所基于的嫦娥(ChangE)研究,是一项由中国牵头的随机